חֲדָשׁוֹת

ב-12 במרץ^th 2022, הNMPA (SFDA) פרסמה הודעה המאשרת את שינוי הבקשה לבדיקה עצמית של מוצרי אנטיגן COVID-19 על ידי Nanjing Vazyme Biotechבע"מ, בייג'ין Jinwofu Bioengineering Technologyבע"מ, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd וBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(הואהkeטאי).חמישה מוצרים לבדיקה עצמית של אנטיגן COVID-19 הושקו.

ב-11 במרץ 2022, ה-NHC הודיע ​​כי על מנת לייעל עוד יותר את אסטרטגיית הבדיקות החדשות של נגיף הקורונה ולשרת את צורכי המניעה והבקרה של COVID-19, הצוות המקיף של מנגנון המניעה והבקרה המשותף של מועצת המדינה החליט להוסיף בדיקת אנטיגן לבדיקת חומצות גרעין והפכה את "פרוטוקול היישום לגילוי אנטיגן קורונה חדש (ניסוי)"
הפרוטוקול מציין את האוכלוסייה הרלוונטית לבדיקת אנטיגן:
ראשית, מי שמבקר במוסדות רפואיים ראשוניים ויש להם תסמינים כגון דרכי נשימה וחום תוך 5 ימים מתחילת התסמינים;
שנית, אנשי תצפית בהסגר, לרבות תצפית בהסגר ביתית, מגע קרוב ומגע תת-קרוב, תצפית הסגר כניסה, אנשי אזור בלימה ואזור בקרה;
השלישי הוא תושבי הקהילה שיש להם צורך בזיהוי עצמי של אנטיגן.

טיפים: זיהוי אנטיגן הוא תוסף חשוב לגילוי חומצות גרעין, אך לא ניתן להשתמש בתוצאות של זיהוי עצמי של אנטיגן כבסיס לאבחון של זיהום